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- Apreensão de lotes A Anvisa anunciou a apreensão de quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro.
- Falsificações identificadas A Eli Lilly comunicou à Anvisa sobre características divergentes dos produtos falsificados.
- Riscos à saúde Medicamentos falsificados não garantem qualidade ou segurança, representando riscos à saúde.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na última sexta-feira, 10 de julho, e inclui a proibição da comercialização, distribuição e uso dos produtos irregulares.
A medida foi tomada após a farmacêutica Eli Lilly, responsável pela fabricação do medicamento no Brasil, informar à Anvisa sobre a identificação de unidades que apresentavam características divergentes do produto original.
Conforme a Anvisa, foram detectados problemas que possibilitaram a identificação das falsificações, como números de lote não reconhecidos pela fabricante e erros de grafia nas embalagens. No lote D880403, por exemplo, o dispositivo para aplicação era distinto do original, e o rótulo apresentava a palavra “solution” escrita incorretamente como “soluction”.
A Anvisa também esclareceu que, nos lotes D880403 e D854901, a apreensão se aplica somente às unidades falsificadas. Os medicamentos autênticos fabricados pela Eli Lilly, que possuem os mesmos números de lote, continuam regulares e podem ser utilizados com segurança.
Medicamentos falsificados representam um significativo risco à saúde, pois não há garantias sobre sua origem, composição, qualidade ou condições de fabricação.
Lotes falsificados do Mounjaro
- Mounjaro 10 mg: Lote 855044
- Mounjaro 15 mg: Lote D880403, Lote MJR 257, Lote D854901
Fonte: Diário do Brasil Notícias
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